Pertama Di Dunia! Dokter London Sembuhkan Kebutaan Pada Anak-anak Yang Lahir Dengan Kondisi Genetik

Anak-anak sekarang dapat melihat bentuk, menemukan mainan, mengenali wajah orang tua mereka, dan dalam beberapa kasus, bahkan membaca dan menulis.
Prof Michel Michaelides, seorang konsultan spesialis retina di Rumah Sakit Mata Moorfields dan profesor oftalmologi di UCL Institute of Ophthalmology menyebut hasil operasi sangat mengesankan.
Dia mengatakan bahwa hasilnya menunjukkan kekuatan terapi gen yang dapat mengubah kehidupan.
"Kami memiliki, untuk pertama kalinya, pengobatan yang efektif untuk bentuk kebutaan masa kanak-kanak yang paling parah, dan pergeseran paradigma potensial ke pengobatan pada tahap awal penyakit," katanya kepada The Guardian.
Empat anak yang dirawat, semuanya berusia antara satu dan dua tahun, berasal dari AS, Turki dan Tunisia.
Mereka dipilih untuk prosedur ini oleh spesialis dari Moorfields dan UCL pada tahun 2020.