Meskipun disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), kurangnya perlindungan Medicare mengakibatkan penghentiannya.

Sementara Lecanemab memiliki komposisi yang sama dengan Aduhelm, yang terakhir telah "mengurangi laju penurunan kognitif pada orang dengan penyakit awal sebesar 27% selama 18 bulan", klaim perusahaan.

"Perlambatan 27 persen kerusakan tampaknya seperti efek sederhana, tetapi bagi pasien dengan Alzheimer, ini bisa sangat berarti," kata Gil Rabinovici, seorang ahli saraf di University of California, seperti dikutip Reuters.

Langkah selanjutnya oleh Eisai adalah mendapatkan persetujuan yang dipercepat sebelum mengajukan persetujuan penuh dari FDA, menurut para pejabat. Keputusan untuk persetujuan yang dipercepat akan tiba pada 6 Januari 2023.

Perusahaan-perusahaan juga berusaha keras untuk memastikan bahwa obat tersebut berada di bawah perlindungan Medicare pasca-persetujuan.

(***)